Wir würden gerne daran glauben, dass eines Tages alle Waisenhäuser auf der Welt geschlossen werden, weil jedes Kind eine liebevolle Familie haben wird. Aber während wir in einer grausamen Realität leben, können nur solche Lebensgeschichten wie die der 16-jährigen Xueli aufheitern. Eine Chinesin mit Albinismus wurde zur falschen Zeit am falschen Ort geboren. Aber das Leben gab ihr die Chance, ihre Eigenart voll auszuschöpfen.
Das Mädchen wurde ein Model und stellte sogar auf den Seiten der italienischen Vogue zur Schau. Sie setzt ihre Popularität gut ein. Xueli erzählt den Leuten mehr über ihre genetische Störung. Das Mädchen zerstört Mythen und Klischees über Albinismus.
Die schneeweiße Schönheit wurde in der Zeit der Ein-Kind-Politik in China geboren. Aufgrund dieser Gesetzgebung lehnten Familien sogar neugeborene Mädchen ab und gaben Jungen den Vorrang. Und Albinismus galt als Fluch.
Anscheinend haben die Eltern des Mädchens wegen solch ungünstiger Bedingungen beschlossen, die neugeborene Xueli auf die Schwelle des Waisenhauses zu setzen. Mama und Papa haben keine Informationen hinterlassen, sodass das Mädchen nicht einmal ihr genaues Geburtsdatum kennt.
Die Mitarbeiterin des Waisenhauses gab dem Baby einen Namen, der den Fluch des Albinismus in einen Segen verwandelte. Xue bedeutet Schnee und Li bedeutet schön. Als das Mädchen drei Jahre alt war, wurde sie von einer Familie aus den Niederlanden adoptiert.
Eines Tages beschloss ein Bekannter von Xuelis Mutter, die als Designerin arbeitete, eine Kollektion zum Thema „perfekte Fehler“ zu machen. Sie selbst hatte einen Sohn mit einer gespaltenen Lippe, und die Frau wollte zeigen, wie schön Kinder mit verschiedenen Abweichungen im Aussehen sein können. Sie lud die blonde Tochter ihrer Freundin ein, ebenfalls an der Show teilzunehmen. Damals war das Mädchen erst 11 Jahre alt.
Danach wurde Fotograf Brock Elbank auf sie aufmerksam und lud sie zu einem Fotoshooting ein. Es war eines seiner Fotos, das in die Zeitschrift Vogue kam und Xueli verherrlichte. Eine Modelagentur kontaktierte das Mädchen und ihre Eltern und ihre Karriere nahm Fahrt auf.
Albinismus scheint, wie viele andere genetische Störungen, dank des Internets nicht mehr seltsam zu sein. Aber nur wenige Menschen wissen um die Probleme, mit denen Menschen mit Albinismus konfrontiert sind. Meistens haben sie ein schlechtes Sehvermögen, sie können überhaupt nicht in helles Licht sehen und die Haut kann nicht in der Sonne gebadet werden, weil der Mangel an Pigmenten sie sehr anfällig macht.
Neben körperlichen Problemen gibt es auch moralische. Zum Beispiel werden Albinos in vielen afrikanischen Ländern gejagt, um ihre Gliedmaßen und Knochen in angeblich magischen Ritualen zu verwenden. Xueli möchte der Welt über das Leben und die Probleme von Menschen mit Albinismus erzählen. Das Mädchen kämpft auch mit einer gewissen Ausbeutung des Engelsbildes von Albinos in der Modebranche.
Mit 16 bewies eine Chinesin mit Albinismus, dass nichts unmöglich ist. Sie hatte definitiv Glück, eine neue Familie zu finden, obwohl ihre leiblichen Eltern das Mädchen verlassen hatten.
Aber Xueli beschloss, es nicht als selbstverständlich zu betrachten, sondern versucht, allen zu helfen, die möglicherweise in derselben Situation sind wie sie selbst einmal. Ein so junges und schon so tapferes Mädchen verdient definitiv Respekt.
