Der Begriff „mikrozephaler osteodysplastischer primärer Kleinwuchs Typ II“ ist vielen Menschen ungewohnt. Vereinfacht gesagt handelt es sich um eine besonders komplexe Form des Kleinwuchses, bei der der Körper überhaupt nicht wächst. Und es gibt keine Wahl in dieser Situation …
Wir stellen Ihnen Abigail Lee vor, weil sie das unglückliche Pech hatte, mit dieser genetischen Erkrankung geboren zu werden.
Auf den ersten Blick scheint das Bild ganz gewöhnlich zu sein – das Baby sitzt in einem Kinderwagen, aber in diesem Fall ist der Kinderwagen ein puppenbezogenes Spielzeug.
Die Spielzeuge des Mädchens sind alle winzig klein, sodass es einfacher ist, damit zu spielen.
Abigail ist jetzt zwei Jahre alt, aber sie wiegt fast so viel wie ein Baby – nur 9 Pfund statt der üblichen 44-66 Pfund.
Zur Familie gehört auch Samantha, ein älteres Mädchen, das jetzt 4 Jahre alt ist. Im Vergleich zu Abigail ist sie wie eine Puppe.
Das Mädchen wird laut den Ärzten etwa 60 Zentimeter wachsen. Das Kind ist vollkommen gesund; sie isst gut, spielt und wächst normal, aber sie wächst nicht.
Abigail trägt Babykleidung und isst am Puppentisch.
Leider hat die Medizin diese Art von Zwergwuchs noch nicht geheilt, aber hoffen wir, dass sich die Wissenschaftler in Zukunft etwas einfallen lassen.
Abigail wird laufen können, vielleicht mit Schwierigkeiten, aber es besteht eine Chance. Sie wird lernen und ein langes und glückliches Leben führen können, wenn natürlich alle Voraussetzungen dafür geschaffen sind. Aber sie wird nie erwachsen werden können.
Wir hoffen, dass es dem Baby gut geht.
