Tessa ist da! Sie ist vier Jahre alt und wurde in Irland geboren. Sie unterscheidet sich seit ihrer Geburt von anderen Kindern, weil sie keine Nase hat. Ihre Mutter entdeckte diese Anomalie, als sie schwanger war. Laut Ultraschallbefunden entwickelte sich der Fötus mit dieser seltenen Pathologie. Der Mutter wurde von den Ärzten gesagt, sie solle die Schwangerschaft abbrechen, aber sie weigerte sich rundweg. Sie war ursprünglich zuversichtlich, dass sie und ihr Mann in der Lage sein würden, ein so besonderes Kind großzuziehen und ihr dabei zu helfen, ein vollwertiger Mensch und ein beitragendes Mitglied der Gesellschaft zu werden.
Tessas Mutter gibt zu, dass sie bis zum Schluss daran glauben wird, dass moderne Technologie dieses ungewöhnliche Problem lösen wird.
Es sollte erwähnt werden, dass sich das Mädchen bereits mehreren Operationen unterzogen hat, um ihre Nase zu rekonstruieren. Tessa kann nichts spüren und hat Probleme mit ihren Augen und ihrem Herzen.
Leider entwickelte das Mädchen nach der letzten Operation ein weiteres schwerwiegendes Problem: Sie erblindete auf einem Auge.
Bis sie ein normales, erfülltes Leben genießen kann, stehen noch einige weitere Operationen an.
Tessa sieht heute so aus. Sie ist optimistisch und grinst häufig.
