Nadia Lauricella leidet seit ihrer Geburt an einer seltenen Krankheit. Bei ihr wurde das Phokomelie-Syndrom diagnostiziert, das zum Verlust der meisten Gliedmaßen führte. Die junge Frau kam ohne Arme und mit nur einem Bein zur Welt.
Diese genetische Störung führt zu einer Unterentwicklung der Gliedmaßen. Sie ist meist auf Mutationen in den Venen zurückzuführen, die für die Gliedmaßenbildung im Mutterleib verantwortlich sind. Dies hinderte die Italienerin jedoch nicht daran, an einem Bodybuilding-Wettbewerb in Sizilien teilzunehmen.
Nadia bemerkte, dass sie nicht nur die Kraft für das Bodybuilding-Training gefunden habe, sondern auch andere durch ihr Beispiel inspirieren wolle. Ihr Auftritt beim Wettbewerb wurde zu einem starken Symbol im Kampf gegen das Vorurteil, dass nur vollbelastete Menschen im Profisport antreten können.
„Ich möchte zeigen, dass nichts unmöglich ist, wenn man den Wunsch und die Entschlossenheit hat“, teilte Nadia in den sozialen Medien mit.
Sie betreibt einen aktiven Blog, in dem sie Fragen zu ihrer Erkrankung beantwortet und den Menschen hilft zu verstehen, dass selbst das Fehlen von Gliedmaßen niemanden davon abhalten muss, ein erfülltes und aktives Leben zu führen.
Der italienische Sportler ist überzeugt, dass alles bei den Eltern behinderter Kinder beginnt. Diesen Kindern muss vermittelt werden, dass sie normal sind und dass ihre gesundheitlichen Probleme sie niemals davon abhalten sollten, das Leben zu führen, das sie sich wünschen.
